Vendredi, la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation du médicament antiviral Remdesivir pour le traitement du coronavirus COVID-19, a déclaré un membre de la CE pour la santé, Stella Kyriakidis.
« La validation du premier médicament (EU-IF) pour traiter le COVID-19 est une étape importante dans la lutte contre le virus » , indique le communiqué de Kyriakidis, avant d’ajouter : « Nous délivrons un tel permis moins d’un mois après le dépôt de la demande, ce qui démontre clairement la détermination de l’UE à réagir rapidement à l’émergence de nouveaux traitements » , Rapporte Interfax.
L’autorisation d’utiliser Remdesivir a suivi après que l’Agence européenne des médicaments a donné une autorisation conditionnelle d’utiliser le médicament pour traiter les patients de plus de 12 ans souffrant de pneumonie et nécessitant un soutien en oxygène.
L’évaluation de l’efficacité du médicament est largement basée sur les résultats d’une étude menée avec le soutien de l’American National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
Une étude menée par l’institut dans 10 pays impliquant plus d’un millier de patients a montré que Remdesivir, administré aux patients par voie intraveineuse, accélérait le processus de guérison des patients hospitalisés. En moyenne, le médicament réduit l’hospitalisation des patients de 15 à 11 jours.
Aux États-Unis, début mai, l’autorisation d’utiliser Remdesivir dans les hôpitaux pour le traitement des patients atteints de coronavirus a été accordée, puis l’utilisation du médicament a été approuvée au Japon et en Corée du Sud.
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