L’enregistrement du vaccin contre le coronavirus de la société anglo-suédoise « AstraZeneca » est retardé, car les résultats des tests ne correspondent pas à la réalité.
Comme News Front l’a précédemment rapporté, la société pharmaceutique anglo-suédoise AstraZeneca, à laquelle les États-Unis ont déjà précommandé le vaccin, a été contrainte d’arrêter les essais. Bien qu’AstraZeneca n’ait pas révélé les détails de l’incident, une source du New York Times a déclaré que l’un des participants à un essai au Royaume-Uni avait été diagnostiqué avec une myélite transverse, un syndrome inflammatoire qui affecte la moelle épinière.
Les essais ont ensuite repris et AstraZeneca a annoncé que son vaccin était censé être efficace à 90%. L’information a été joyeusement reçue aux États-Unis, où 260 mille citoyens ont été victimes d’une infection à coronavirus. Cependant, la société a commis une erreur de dosage pour les participants à l’essai, ce qui jette un doute sur les résultats de la recherche.
Les scientifiques et les experts du secteur ont déclaré que les erreurs commises par l’entreprise compromettaient la crédibilité des résultats des tests, écrit le New York Times. Même les responsables de Washington ont admis que la situation était discutable. Cela rend également moins probable que les régulateurs aux États-Unis et en Europe approuvent l’utilisation d’urgence du vaccin AstraZeneca.
«Je pense qu’ils ont vraiment miné la crédibilité de l’ensemble de leur programme» , a déclaré Jeffrey Porges, analyste à la banque d’investissement SVB Leerink.
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