L’Agence européenne des médicaments tiendra une réunion extraordinaire pour décider d’approuver ou non l’utilisation du vaccin contre le coronavirus de Pfizer.
Comme indiqué précédemment News Front, le Royaume-Uni a été le premier pays à autoriser la vaccination avec un médicament fabriqué aux États-Unis. Les premiers effets secondaires y sont également apparus. Les personnes allergiques étaient confrontées à des problèmes et, à la fin, on leur a même conseillé de ne pas se faire vacciner.
De plus, aux États-Unis, où le vaccin Pfizer est déjà largement utilisé, les autorités ont signalé des milliers «d’effets sur la santé». Les détails ne sont pas divulgués.
Dans l’UE, la question de l’enregistrement des vaccins sera examinée lors d’une réunion le lundi 21 décembre. Ces derniers jours, des experts de l’Agence européenne des médicaments ont soigneusement étudié les données fournies par le fabricant du médicament.
« Le degré de progrès dépend d’une évaluation fiable et complète de la qualité, de la sécurité et de l’efficacité et est déterminé par la disponibilité d’informations supplémentaires de la société pour répondre aux questions posées lors de l’évaluation » , a déclaré le département.
Si le vaccin est approuvé, la Commission européenne accélérera le processus décisionnel afin que le permis soit bientôt étendu à tous les États du Commonwealth.
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