Le vaccin d’AstraZeneca n’a provoqué que 0,66% d’effets indésirables sur l’ensemble des personnes vaccinées en France. Un chiffre pourtant supérieur aux pourcentages de Pfizer (0,19%) et Moderna (0,12%), indique un bulletin de l’ANSM.
Les refus d’utiliser le vaccin anti-Covid-19 d’AstraZeneca se multiplient dans plusieurs pays européens après des cas rapportés de caillots sanguins, sans qu’un lien avéré n’ait toutefois été prouvé à ce stade. Pour sa part, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) n’a révélé que 0,66% d’effets indésirables.
Menée par les CRVP d’Amiens et de Rouen, l’enquête de pharmacovigilance du vaccin britanno-suédois porte sur les 454.545 personnes ayant reçu leur première dose du début de la campagne de vaccination jusqu’au 4 mars. Parmi celles-ci, 3.013 ont présenté des effets indésirables pour un total de 6.362 événements. Deux tiers des cas ont été jugés temporaires et bénins (2.048).
«La grande majorité de ces cas concerne des syndromes pseudo-grippaux, souvent de forte intensité (fièvre élevée, courbatures, céphalées)», indique l’ANSM dans un bulletin.
Sur fond de polémique autour de 30 cas de thromboembolique constatés chez les cinq millions de personnes vaccinées, seul un cas français dans un contexte de CIVD (coagulation intravasculaire disséminée) a été analysé, poursuit l’ANSM. Les résultats de l’enquête écartent le lien avec le vaccin.
Selon l’agence, cette proportion de cas de caillots sanguins (1/454.545) est inférieure à leur proportion générale dans l’ensemble de la population vaccinée ou non.
Cependant, l’ANSM et le réseau des CRPV déclarent leur accorder une attention particulière.