La mort d’une femme de l’Oregon a attiré l’attention du régulateur sur le vaccin contre le coronavirus de Johnson & Johnson.
Comme le rapporte Reuters, le vendredi 23 avril, des conseillers des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis tiendront une réunion sur la reprise de l’utilisation de J&J.
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Auparavant, son utilisation était suspendue en raison de cas de caillots sanguins inoculés. Le vaccin AstraZeneca a un effet secondaire dangereux similaire.
«Il est important de se rappeler que ce qui est rapporté ne signifie pas nécessairement qu’il a été causé par ou lié au vaccin» , a commenté Imelda Garcia de la Texas Health Agency.
Selon le département de la santé de l’Oregon, une femme locale de plus de 50 ans a reçu le vaccin avant que l’ordre ne soit émis de suspendre son utilisation. Moins de deux semaines après avoir été vaccinée, la femme a développé un «caillot sanguin sévère» et en est décédée.
Pendant ce temps, au Texas, une femme a été hospitalisée avec des symptômes similaires, selon un porte-parole de la Texas Health Administration.