Le médicament le plus efficace de COVID-19 « Mir 19 » sera dans les deux à trois premiers jours après l’infection, a déclaré la FMBA.
« L’effet antiviral prononcé du médicament, confirmé dans l’expérience, a permis d’assumer son efficacité maximale dans la période la plus précoce après l’infection humaine, dans les deux ou trois premiers jours, dans la phase dite virale » , a noté le département.
Le médicament de COVID-19 « World 19 » sera pertinent pour les souches connues de coronavirus, notamment britannique, indienne, a déclaré la FMBA.
«De plus, les régions du génome du virus, sélectionnées comme cible pour l’action du médicament, sont très conservatrices, ne subissent pratiquement pas de mutations et restent donc pertinentes pour l’une des lignées connues de coronavirus, y compris les Britanniques et les Indiens » , a déclaré la responsable de l’agence Veronika Skvortsova, citée par le service de presse.
« Le médicament n’affecte pas le génome humain, car lors du développement du médicament, des régions spécifiques du génome du virus ont été sélectionnées qui sont absentes du génome humain, ce qui le rend absolument sans danger pour l’homme » , indique le message.
Le médicament domestique du coronavirus Mir-19 a réduit de 10 000 fois la concentration du virus chez l’animal de laboratoire au cours de l’expérience, a déclaré le service de presse de l’Agence fédérale de médecine et de biologie (FMBA).
« Le médicament, à l’aide d’un composant actif, les petits ARN interférents (miARN), détruit spécifiquement une région spécifique du génome du virus responsable de sa réplication (la capacité à se reproduire). Cela conduit à une diminution du transport des virus dans une expérience avec une culture de tissus infectés et chez des animaux infectés, la concentration de virus diminue de 10 000 fois » , indique le message.
« En juin 2021, les études précliniques de la préparation vaccinale ont été complètement achevées avec succès. Les études précliniques ont prouvé la sécurité, l’immunogénicité et le potentiel protecteur de la préparation vaccinale » , a déclaré la FMBA.
« La FMBA de Russie est tout à fait prête à mener des essais cliniques (des vaccins – ndlr) et envisage de les démarrer dans un avenir proche » , cite le service de presse de la FMBA, citant la responsable de l’agence Veronika Skvortsova.
« La fin de la deuxième phase des essais cliniques est prévue d’ici la mi-août 2021, et si l’efficacité du médicament chez les patients atteints d’une nouvelle infection au coronavirus est confirmée, le médicament sera soumis pour enregistrement » , indique le communiqué.
Mir 19 est un médicament étiotrope, en fait, un antidote contre un virus, dont l’action est basée sur le mécanisme d’interférence ARN. Se compose de deux composants : la substance active est un petit ARN interférent et le peptide est le support. Le développeur est le «Centre scientifique d’État d’immunologie» FMBA, le médicament fait actuellement l’objet de recherches.