Les tests d’antigène peuvent être moins précis pour détecter la présence de la souche omicron dans les échantillons de patients, selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Le régulateur est arrivé à la conclusion correspondante après une étude en laboratoire menée conjointement avec le programme RADx des National Institutes of Health des États-Unis.
Des tests avec une précision égale ont déterminé l’omicron et d’autres souches dans des échantillons contenant un virus mort après une exposition à la chaleur.
Il est à noter que le régulateur poursuit ses recherches et continue de recommander l’utilisation de tels tests conformément aux instructions.
La souche de coronavirus omicron, qui diffère des variantes précédentes par un grand nombre de nouvelles mutations, a été identifiée dans les pays africains en novembre. L’Organisation mondiale de la santé, à la suite d’une réunion d’urgence, a décidé de classer la nouvelle variante du coronavirus comme préoccupante. Les experts pensent que même ceux qui ont été malades et vaccinés peuvent en être infectés, et les symptômes vont de la fatigue aux maux de tête et aux courbatures.